尊龙凯时在完整RyR2-R2474S小鼠心脏中进行电压与钙信号的光学标测研究
发布时间:2025-03-25
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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研究背景:儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(CPVT)是一种罕见的遗传性心律失常综合征,可能因体育活动、应激及儿茶酚胺刺激而引发致命性心律失常,如室颤(VF)。典型症状包括运动或情绪应激后反复晕厥、癫痫发作或突然死亡。以往研究已识别与CPVT及肌浆网(SR)钙释放相关的多个基因,如RyR2、FKBP
研究背景:儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(CPVT)是一种罕见的遗传性心律失常综合征,可能因体育活动、应激及儿茶酚胺刺激而引发致命性心律失常,如室颤(VF)。典型症状包括运动或情绪应激后反复晕厥、癫痫发作或突然死亡。以往研究已识别与CPVT及肌浆网(SR)钙释放相关的多个基因,如RyR2、FKBP
尊龙凯时人原代卵巢间质细胞培养基
发布时间:2025-03-23
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人原代卵巢间质细胞专用培养基,货号:YJ-f001-002h,价格:7800元,规格有100mL和500mL可选。该培养基经过尊龙凯时团队的精心优化与长期测试,能够有效保持人原代卵巢间质细胞的最佳生长状态。本产品已包含人原代卵巢间质细胞所需的所有成分,无须额外添加,用户可直接使用进行细胞培养。产品成
人原代卵巢间质细胞专用培养基,货号:YJ-f001-002h,价格:7800元,规格有100mL和500mL可选。该培养基经过尊龙凯时团队的精心优化与长期测试,能够有效保持人原代卵巢间质细胞的最佳生长状态。本产品已包含人原代卵巢间质细胞所需的所有成分,无须额外添加,用户可直接使用进行细胞培养。产品成
尊龙凯时 Romiplostim全系列试剂盒与抗体
发布时间:2025-03-23
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一、中文名称:罗米司亭Nplate(Romiplostim)Anti-Romiplostim抗体,Romiplostim蛋白,抗体试剂盒二、产品描述:尊龙凯时的Romiplostim是一种具备血小板生成刺激功能的二聚体Fc肽融合蛋白,系通过激活血小板生成素受体以促进血小板的生成。其分子结构由两个相同
一、中文名称:罗米司亭Nplate(Romiplostim)Anti-Romiplostim抗体,Romiplostim蛋白,抗体试剂盒二、产品描述:尊龙凯时的Romiplostim是一种具备血小板生成刺激功能的二聚体Fc肽融合蛋白,系通过激活血小板生成素受体以促进血小板的生成。其分子结构由两个相同
突破性RNA研究工具RppH助力尊龙凯时生物医疗创新
发布时间:2025-03-19
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在现代生物医学研究中,RNA的末端修饰已成为一个不可忽视的重要领域,特别是在RNA的转录后修饰、降解和分析过程中发挥着关键作用。今天,我们荣幸地为您介绍一款由尊龙凯时自主研发并生产的创新产品——RNA5'磷酸二氢酶(RppH)。这款产品将为您的科研工作提供强有力的支持,尤其是针对RNA研究中的重要步
在现代生物医学研究中,RNA的末端修饰已成为一个不可忽视的重要领域,特别是在RNA的转录后修饰、降解和分析过程中发挥着关键作用。今天,我们荣幸地为您介绍一款由尊龙凯时自主研发并生产的创新产品——RNA5'磷酸二氢酶(RppH)。这款产品将为您的科研工作提供强有力的支持,尤其是针对RNA研究中的重要步
选择尊龙凯时高质量ELISA试剂盒的步骤
发布时间:2025-03-17
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在选择高质量的生物医疗试剂盒时,我们需要特别关注其灵敏度和特异性。灵敏度影响试剂盒检测低浓度目标分子的能力,而特异性则确保检测结果的准确性,有效避免因非特异性结合而导致的假阳性干扰。因此,在评估不同产品时,查阅其灵敏度和特异性数据至关重要,通常能在产品说明书或相关科研文献中找到这些信息。此外,试剂盒
在选择高质量的生物医疗试剂盒时,我们需要特别关注其灵敏度和特异性。灵敏度影响试剂盒检测低浓度目标分子的能力,而特异性则确保检测结果的准确性,有效避免因非特异性结合而导致的假阳性干扰。因此,在评估不同产品时,查阅其灵敏度和特异性数据至关重要,通常能在产品说明书或相关科研文献中找到这些信息。此外,试剂盒
尊龙凯时开发非基因修改技术生产CAR-like NK细胞
发布时间:2025-03-17
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在肿瘤治疗领域,自然杀伤(NK)细胞相较于T细胞的安全性和可靠性更为突出。特别是针对CD19靶点的嵌合抗原受体(CAR)-NK细胞已被证实在治疗淋巴B细胞肿瘤患者中具有安全性和有效性。然而,制作CAR-NK细胞的过程非常复杂且价格高昂。因此,本研究采用了一种称为“别针”(Pin)技术的非基因修改方法
在肿瘤治疗领域,自然杀伤(NK)细胞相较于T细胞的安全性和可靠性更为突出。特别是针对CD19靶点的嵌合抗原受体(CAR)-NK细胞已被证实在治疗淋巴B细胞肿瘤患者中具有安全性和有效性。然而,制作CAR-NK细胞的过程非常复杂且价格高昂。因此,本研究采用了一种称为“别针”(Pin)技术的非基因修改方法